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Lupita Parkin vio la luz

Hoy fue un día especial.


Hoy este sitio que he estado trabajando con mucho amor, mucha dedicación y mucho esfuerzo, vio la luz.


Y me siento infinitamente agradecida porque ha tenido una respuesta increíble que no esperaba y ha sido muy grato tener.


Al final del día mi intención es crear un espacio donde quien necesite palabras de aliento, distraerse, saber más sobre la vida con enfermedades crónicas o simplemente contar su historia lo pueda hacer.


No es fácil vivir con ciertas enfermedades y muchas veces es difícil pedirle a quien no está viviéndolo que lo entienda cómo quien lo vive.


Cuando me dieron mi diagnóstico lo primero que hice fue buscar información al respecto del Lúpus y recuerdo que me dio mucho miedo y luego, con el apoyo de mi Doctora, fui entendiendo que ningún caso es igual, que lo que le funciona a alguien puede no funcionar conmigo.


También me ayudó mucho poder platicar con mi amiga Fabi, ella también tiene Lúpus y ver qué lleva una vida común y corriente ayudó a qué yo me sintiera con más esperanza y menos miedo.


Y es que creo que siempre habrá luz al final del túnel, a veces esa luz la tienes tu mismo contigo.


Gracias por leer este blog y por compartirlo.


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